Od wielu lat wspiera producentów wyrobów medycznych w procesach oceny zgodności i certyfikacji, aktywnie uczestnicząc w dialogu pomiędzy producentami, jednostkami notyfikowanymi i organami regulacyjnymi.  

Inżynier z wieloletnim doświadczeniem w projektowaniu urządzeń z różnych branż, projektant elektroniki, mechaniki, programista systemów wbudowanych, specjalista w zakresie certyfikacji wyrobów i tworzenia dokumentacji technicznej. Wyrobami medycznymi zajmuje się od prawie 30 lat, ich certyfikacją od ponad 20 lat. Autor wielu szkoleń z powyższego zakresu. Łączy wiedzę teoretyczną z osobistym doświadczeniem konstruktora i producenta wyrobów, które zdobył jako szef biura konstrukcyjnego i małego przedsiębiorstwa produkcyjnego, a także jako wykładowca akademicki. 

Organizator i moderator ogólnopolskich konferencji oraz debat poświęconych funkcjonowaniu i rozwojowi sektora ochrony zdrowia. Związany z Polskim Centrum Edukacji, gdzie odpowiada za tworzenie koncepcji wydarzeń, budowanie programów merytorycznych oraz współpracę z ekspertami, przedstawicielami podmiotów leczniczych, instytucji publicznych i partnerów technologicznych. W swojej działalności koncentruje się na zagadnieniach związanych z zarządzaniem w ochronie zdrowia, inwestycjami szpitalnymi, bezpieczeństwem pacjentów i personelu medycznego, prawem medycznym oraz wdrażaniem nowych technologii. Jako moderator stawia na praktyczny charakter dyskusji, prezentowanie różnych perspektyw oraz poszukiwanie rozwiązań, które mogą znaleźć zastosowanie w codziennym funkcjonowaniu placówek medycznych. Swoje kompetencje rozwija również, studiując prawo na Uniwersytecie Łódzkim. Prywatnie interesuje się historią i polskim dziedzictwem kulturowym. Chętnie poznaje zabytki w różnych regionach kraju, a szczególnie bliska jest mu polska kultura ludowa, jej tradycje, obyczaje i regionalna różnorodność.

Ukończył studia magisterskie na kierunku Zarządzanie Placówkami Ochrony Zdrowia. Na stanowisku inżynier serwisu zajmował się instalacją i utrzymaniem aparatury medycznej związanej z cyfrową radiologią, endoskopią zabiegową oraz neurologią. Jako kierownik serwisu aparatury medycznej współuczestniczył we wdrażaniu licznych projektów technologii i systemów medycznych. Od czerwca 2015 r. pracował jako Kierownik Działu Sprzętu i Aparatury Medycznej Szpitala Bielańskiego w Warszawie. W maju 2022 r. objął funkcję Dyrektora ds. Technicznych. Posiada szereg certyfikatów i szkoleń z zakresu eksploatacji urządzeń medycznych oraz cyberbezpieczeństwa, a także certyfikat Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001:2015. Stale współpracuje z ośrodkami szkoleniowymi personelu wsparcia technicznego dla szpitali. W 2021 r. został odznaczony przez Radę Miasta Stołecznego Warszawy odznaką honorową „Zasłużony dla Warszawy” – za zasługi w walce z epidemią COVID-19.

Ekspert ds. Technologii Medycznych, aktualnie Dyrektor ds. Technologii Medycznych w firmie budowlanej PORR S.A. Specjalizacja: Zarządzanie wyposażeniem medycznym, systemami IM&T oraz nowoczesnymi technologiami wykorzystywanymi w placówkach ochrony zdrowia. Podczas wieloletniej pracy dla szpitali nabył wieloprofilowego doświadczenia, którym dzieli się podczas realizacji największych inwestycji szpitalnych w Polsce takich jak Szpital Żywiec, Szpital Południowy w Warszawie, rozbudowy szpitali Wojewódzkich w Lublinie, Radomiu i Kielcach, szpitala Bielańskiego w Warszawie czy też budowa Nowego Szpitala Onkologicznego we Wrocławiu i wiele innych. Aktywnie współpracuje jako ekspert z instytucjami szkoleniowymi, m.in. z Polskim Centrum Edukacji.

CISA, CICA, CGEIT, CRISC, CRMA, CDPSE, AESGO, ACO, ACE, AAIO, IRCA ISO22301 LA, IRCA ISO27001 LA, ISO20000 LA, QAVal. 

Partner firmy BW Advisory sp. z o.o. Ekspert w zakresie audytu, GRC, ESG, analizy procesowej, IT govenance, compliance, SOX. Doradca spółek giełdowych i jsfp w zakresie audytu i GRC. Konsultant wdrożeniowy systemów compliance w dużych podmiotach giełdowych Wykładowca na szkoleniach ACO i ACE, Przewodniczący i następnie Członek Rady Nadzorczej Towarzystwa Funduszy Inwestycyjnych, Członek Rady Naukowej czasopisma „Compliance” Instytutu Compliance przy Uniwersytecie Viadrina, Frankfurt/O. Dyrektor Centrum Audytu i Certyfikacji Fundacji Healthcare Poland, odpowiedzialny za sprawy cybersecurity, audytu, GRC, ESG i akredytacji. Autor ponad 30 publikacji dot. zagadnień audytu, ryzyka, governance.

Analityk oceny technologii medycznych w firmie HTARegistry i audytor certyfikacji wyrobów medycznych. Absolwentka studium doktoranckiego w Instytucie Zootechniki Państwowym Instytucie Badawczym. Autorka prac oryginalnych, przeglądowych, doniesień konferencyjnych oraz patentu Urzędu Patentowego RP z zakresu transgenezy ssaków, inżynierii genetycznej i embriologii eksperymentalnej. Praca doktorska obroniona w roku 2021, zatytułowana ”Opracowanie metody transfekcji zygot królika z wykorzystaniem nanocząstek”. Od 2018 r. konsultant Centrum Badań Klinicznych i Rejestrów, od 2022 analityk technologii lekowych/nielekowych Ośrodka Badań Klinicznych przy Szpitalu im. L. Rydygiera. Od 2024 r. pracownik HTARegistry sp. z o.o. - analityk oceny technologii medycznych w firmie i audytor ds. wyrobów medycznych. Od 2024 r. zewnętrzny ekspert kliniczny w procesie certyfikacji wyrobów medycznych TUV NORD Polska. Wykładowca zewnętrzny Uniwersytetu Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie. Doświadczenie w tworzeniu ocen klinicznych, przeglądów systematycznych, protokołów i raportów badań klinicznych i obserwacyjnych, a także raportów z zakresu dostępności świadczeń medycznych.

Wiceprezes i Wspólnik w firmie HTA Registry oraz Koordynator Projektów Medycznych w Fundacji Medicea i Przedstawiciel Zarządu do spraw Projektów Naukowych w Centrum Badań Klinicznych i Rejestrów. Zewnętrzny Ekspert Kliniczny Jednostki Notyfikowanej. Wcześniej, Koordynator projektów w CEESTAHC oraz analityk w MedInvest Scanner i w Fundacji Watch Health Care. Uczestniczka projektów z zakresu oceny technologii medycznych - lekowych i nielekowych, współautorka publikacji naukowych, szkoleniowiec w zakresie EBM, HTA, ocen klinicznych zgodnych z MDR i badań klinicznych wyrobów medycznych zgodnie z ISO 14155, poprzednio wykładowca zewnętrzny Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Absolwentka studiów na kierunku Zdrowie Publiczne oraz Administracja.

20 lat w branży wyrobów medycznych - menedżer i ekspert w zakresie regulacji, oceny zgodności oraz certyfikacji wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Inicjatorka Programu Wymiany Doświadczeń w zakresie wyrobów medycznych w PCBC, platformy rozwoju kompetencji oraz autorka artykułów medtech.

Absolwent Politechniki Białostockiej i Politechniki Warszawskiej. Ekspert branży sprzętu i materiałów medycznych. Od 2009 prowadzi portal medipment.pl, który jest największą w Polsce i Europie bazą sprzętu i materiałów medycznych. W portalu znajduje się ponad 300 000 produktów, codziennie odwiedza go prawie 8 000 użytkowników. Od ponad 30 lat poznaje mechanizmy rynku medycznego, jego oczekiwań i potrzeb. Zbudował szeroką sieć kontaktów biznesowym zarówno wśród: placówek medycznych, jak i firm producentów, dystrybutorów, serwisantów i innych usługodawców.

Jakub Betka – ekspert reprezentujący Obserwatorium Bezpieczeństwa podczas Warsaw Medical Expo, prezes zarządu CyberHabit Sp. z o.o., konsultant ds. cyberbezpieczeństwa, audytor systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji (ISO 27001) oraz manager ds. zarządzania ochroną danych osobowych (ISO 27701). Tematyką bezpieczeństwa w sieci zajmuje się od 2013 roku.

W swoich działaniach szczególny nacisk kładzie na budowanie cyberodpornych organizacji, które nie tylko potrafią skutecznie chronić się przed atakami hakerskimi, ale są również przygotowane do właściwego reagowania i działania po wystąpieniu incydentu. Od 2019 roku pełni funkcję Prezesa Zarządu Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Ochrony Danych Osobowych w Sektorze Medycznym, a od marca 2026 roku jest ekspertem ds. cyberbezpieczeństwa i bezpieczeństwa informacji w Krajowej Izbie Gospodarki Cyfrowej.

Aleksander Fiedorek – partner Obserwatorium Bezpieczeństwa, prezes Stowarzyszenia Instytut Budownictwa Ochronnego.

Popularyzator wiedzy z zakresu ochrony ludności i obrony cywilnej. Brał udział w projektowaniu wielu budowli ochronnych, a także prowadzi działalność gospodarczą w tym obszarze. Jest autorem licznych artykułów prasowych poświęconych tematyce schronów i ukryć.

Łukasz Szymański, doktor habilitowany nauk medycznych, profesor Instytutu Genetyki i Biotechnologii Zwierząt Polskiej Akademii Nauk oraz Chief Scientific Officer w European Biomedical Institute. Ekspert w zakresie wyrobów medycznych, biomateriałów i oceny biokompatybilności, z doświadczeniem w badaniach ponad 100 wyrobów zgodnie z ISO 10993 oraz w rozwoju, certyfikacji i wprowadzaniu na rynek wyrobów klasy II i III. Uczestniczył w procesach certyfikacyjnych CE i FDA oraz opracowywaniu dokumentacji oceny biologicznej, zarządzania ryzykiem i oceny klinicznej. Ekspert jednostki notyfikowanej ds. wyrobów medycznych, członek US AAMI Biological Evaluation Committee i Polskiego Komitetu Technicznego ds. Materiałów Medycznych i Biomateriałów oraz ekspert OECD ds. immunotoksykologii. Kierownik projektów badawczych dotyczących implantów kostnych i chorób nowotworowych, autor publikacji naukowych z zakresu biomateriałów, biokompatybilności i biologii molekularnej.